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Ximluci

Ximluci

Mars 2025

Dans le cadre du lancement de notre spécialité XIMLUCI 10 mg/ml solution injectable, nous souhaitons attirer votre attention sur les mesures et matériels de réduction du risque associés à ce produit.

Ces mesures comportent un livret d'information patient (incluant un QR code permettant d'accéder à la notice et au livret, versions numérique et audio).
Il informe sur les principaux signes et symptômes des effets indésirables potentiels (endophtalmie infectieuse, augmentation de la pression intraoculaire, inflammation intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine) et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier et de traiter rapidement ces événements.

A télécharger ou à écouter:

Version audio du livret et de la notice : 

Version audio du livret et de la notice 

Livret d'information à destination des patients

Notice d'information à destination des patients

 

Déclaration des effets indésirables

Nous vous rappelons que tout effet indésirable doit être déclaré au Centre Régional de Pharmacovigilance ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Pour plus d'informations, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit prescrit, sur la base de données publique des médicaments http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.

 

▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. 

 

Nous comptons sur votre précieuse collaboration pour l'utilisation et la diffusion de ces éléments lors de la prescription ou de la délivrance des spécialités à base de ranibizumab.

Nous vous prions d'agréer, Madame, Monsieur, Chère Consœur, Cher Confrère, l'expression de nos meilleures salutations.

 

Frédéric REMY
Pharmacien Responsable
Laboratoire EG LABO

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© EG Labo 2020-2025 - Dernière mise à jour: 19-05-2025